Antirrhinum charidemi Lange (Scrophulariaceae) es endémica de Almería, más concretamente de la Sierra de Cabo de Gata, lo que le confiere su nombre vulgar Dragoncillo del Cabo de Gata.
Se distribuye sobre los (70) 80-430 m de altitud en afloramientos rocosos volcánicos calco-alcalinos, sobre exposiciones soleadas (Hernández-Bermejo y Pujadas, 1999; Cueto et al., 2008; Güemes, 2009). A diferencia de otros Antirrhinum, presenta adaptaciones al clima xérico en el que vive, entre las que se incluyen una reducción acusada de la superficie foliar y el tamaño de la flor (Langlade et al, 2005).
Es un caméfito sufruticoso, hermafrodita y xenógamo autoincompatible. Es una especie melitófila, es decir que presenta una polinización entomófila. Tal y como plantean Vargas y colaboradores (2010), la corola de A. charidemi sólo permite al entrada de especies como Ceratina cucurbitina, Chalicodoma lefebvrei, Anthidium sticticum yAnthophora dispar. No obstante, estos polinizadores son desplazados por otros generalistas como Apis melifera.
Puede estar en floración durante todo el año (Figura 2), en el cual la producción media es de 140 flores por planta y unas 27.000 semillas por planta (86% de fructificación), con una tasa de germinación de éstas de más del 50 % (Cueto et al, 2008).Además, Carrió y colaboradores (2009) no encontraron evidencias de limitación en la producción de polen en las poblaciones de A.charidemi.
Su dispersión es de tipo Boleobarócora. Las semillas son ligeras, lo que favorece su dispersión por el viento. La testa de las semillas posee células huecas que favorecerían su dispersión secundaria por el agua, lo cual es muy problable en el hábitat rupícola en que se desarrolla, donde son comunes los flujos de agua superficial. Además, estas células de la semilla hidratadas podrían aportar una humedad fundamental para la germinación, considerando el clima xérico en que se desarrolla la especie (Sutton, 1988).
En cuanto a la reproducción asexual no se ha observado multiplicación vegetativa en campo, aunque en cultivo presenta cierta capacidad de enraizamiento en tallos aéreos (Cueto et al., 2008).
Además en el Anexo 1, las tablas 4 y 5 recogen características sobre la biología y la viabilidad genética de la especie.
Antirrhinum charidemi Lange (Scrophulariaceae) es endémica de Almería, más concretamente de la Sierra de Cabo de Gata, lo que le confiere su nombre vulgar Dragoncillo del Cabo de Gata.
Se distribuye sobre los (70) 80-430 m de altitud en afloramientos rocosos volcánicos calco-alcalinos, sobre exposiciones soleadas (Hernández-Bermejo y Pujadas, 1999; Cueto et al., 2008; Güemes, 2009). A diferencia de otros Antirrhinum, presenta adaptaciones al clima xérico en el que vive, entre las que se incluyen una reducción acusada de la superficie foliar y el tamaño de la flor (Langlade et al, 2005).
Es un caméfito sufruticoso, hermafrodita y xenógamo autoincompatible. Es una especie melitófila, es decir que presenta una polinización entomófila. Tal y como plantean Vargas y colaboradores (2010), la corola de A. charidemi sólo permite al entrada de especies como Ceratina cucurbitina, Chalicodoma lefebvrei, Anthidium sticticum y Anthophora dispar. No obstante, estos polinizadores son desplazados por otros generalistas como Apis melifera.
Puede estar en floración durante todo el año (Figura 2), en el cual la producción media es de 140 flores por planta y unas 27.000 semillas por planta (86% de fructificación), con una tasa de germinación de éstas de más del 50 % (Cueto et al, 2008).Además, Carrió y colaboradores (2009) no encontraron evidencias de limitación en la producción de polen en las poblaciones de A.charidemi.
Su dispersión es de tipo Boleobarócora. Las semillas son ligeras, lo que favorece su dispersión por el viento. La testa de las semillas posee células huecas que favorecerían su dispersión secundaria por el agua, lo cual es muy problable en el hábitat rupícola en que se desarrolla, donde son comunes los flujos de agua superficial. Además, estas células de la semilla hidratadas podrían aportar una humedad fundamental para la germinación, considerando el clima xérico en que se desarrolla la especie (Sutton, 1988).
En cuanto a la reproducción asexual no se ha observado multiplicación vegetativa en campo, aunque en cultivo presenta cierta capacidad de enraizamiento en tallos aéreos (Cueto et al., 2008).
Además en el Anexo 1, las tablas 4 y 5 recogen características sobre la biología y la viabilidad genética de la especie.
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